Im Märchen wird Dornröschen von einer Hexe verflucht und fällt in einen 100-jährigen Schlaf. Erst ein schöner Prinz kann den Bann brechen und küsst die Königstochter zurück ins Leben.
Das Leben des «echten» Dornröschens, wie Medien sie nennen, ist kein Märchen. Es heisst Louisa Ball, ist 17 Jahre und lebt statt in einem Schloss im englischen Worthington.
Ihr Fluch begann nicht mit einer Spindel, sondern vor zwei Jahren mit grippeähnlichen Symptomen.
«Ich hatte eine schlimme Erkältung, leichtes Fieber … und ab da fing ich an zu schlafen», sagte Louisa zu «ABC News». Sie wachte erst mehr als zehn Tage später wieder auf.
Das Leben des «echten» Dornröschens, wie Medien sie nennen, ist kein Märchen. Es heisst Louisa Ball, ist 17 Jahre und lebt statt in einem Schloss im englischen Worthington.
Ihr Fluch begann nicht mit einer Spindel, sondern vor zwei Jahren mit grippeähnlichen Symptomen.
«Ich hatte eine schlimme Erkältung, leichtes Fieber … und ab da fing ich an zu schlafen», sagte Louisa zu «ABC News». Sie wachte erst mehr als zehn Tage später wieder auf.
Unheilbare Krankheit
Das bildhübsche Mädchen leidet am Kleine-Levine-Syndrom (KLS), einer unheilbaren Autoimmunkrankheit, die den Teil im Gehirn angreift, der Appetit, Schlaf und die Libido reguliert. Die Betroffenen fallen regelmässig in tiefen Schlaf, der bis zu 14 Tage dauern kann.
Louisa traf es im Jahr vor ihrem Schulabschluss einmal im Monat. Die Eltern waren ausser sich vor Sorge. Lange konnte ihnen kein Arzt sagen, was mit ihrer Tochter los war. Erst ein Experte in London konnte das Rätsel lösen.
Dabei sind es meistens Jungen, die an KLS erkranken. Am Anfang steht in der Regel eine Virusinfektion in der Pubertät. Neben dem langen Schlaf leiden die Betroffenen häufig auch unter Aggressivität und Hyper-Sexualität. Bei manchen verschwinden die Symptome nach zehn bis zwölf Jahren.
Normaler Alltag nicht möglich
Louisa wird jetzt mit Lithium und Hormon-Behandlungen therapiert. Ihre Schlafepisoden sind weniger geworden. Trotzdem ist ein normaler Alltag für die Schülerin nicht möglich. «Ich habe meine Schul-Prüfungen verpasst, weil ich eine Episode hatte», sagte sie. «Und ich habe Familienfeste, Geburtstage und Parties versäumt.» Auch ihr Tanzunterricht muss leiden.
Mittlerweile ist die Familie aber einigermassen auf Louisas Krankheit eingestellt: Sie wissen, kurz vor dem Schlaf wird die sonst so liebe Louisa ungewohnt aggressiv. Während des Schlafs wecken die Eltern ihre Tochter einmal am Tag auf, um sie auf die Toilette zu bringen und ihr Essen einzuflössen. Smoothies sollen für genügend Nährstoffe sorgen. Trotzdem nimmt Louisa jedes Mal rund fünf Kilo ab. Nach dem Aufwachen dann verschlingt sie Unmengen an Essen. «Wie ein Hamster nach dem Winterschlaf», sagt ihr Vater.
Jetzt fehlt nur noch eines: «Wir warten auf den schönen Prinz», sagt Louisa. Und falls das nicht klappt: Die Familie Ball spendet regelmässig Geld an eine Stiftung in Kalifornien, die nach einem Heilmittel für die Krankheit sucht.
(Quelle: blick)
